HAY MÁS PERSONAS QUE SE PREOCUPAN POR TI
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En España el tejido asociativo entorno a los pacientes está bastante desarrollado y bien establecido. La labor fundamental de las Asociaciones de Pacientes es la de dar apoyo a pacientes y familiares, representándoles y dándoles visibilidad, siendo su voz, concienciando y defendiendo sus intereses. Puedes contactar con distintas asociaciones con experiencia en Enfermedades Lisosomales.
Federación Española de Enfermedades Raras – FEDER
WEB: https://enfermedades-raras.org
MAIL: feder@enfermedades-raras.org
Dir.: C/ Doctor Castelo, 49 – 28009 Madrid
Tel.: 91 533 40 08
MPS-LISOSOMALES España
WEB: https://www.mpsesp.org
MAIL: info@mpsesp.org
Dir.: Avda. Barcelona nº 174 1º 2ª - 08700 Igualada (Barcelona)
Tel.: 93 804 09 59 / 692986068
Asociación Española de Enfermos y Familiares de la Enfermedad de Gaucher – AEEFEGAUCHER
WEB: https://aeefegaucher.es
MAIL: gaucher98@yahoo.es
Dir.: C/ Requejo Nº12. 49176. Tamame De Sayago, Zamora (España)
Tel.: +0034 722 443 307
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